ASSOC.PREMATURS DE CATALUNYA SOM PR ASSOC.PREMATURS DE CATALUNYA SOM PREMATURS

Article 2. Els fins de l’associació són: L’Associació de Prematurs de Catalunya (Som Prematurs) i en la seva forma abreviada APREMCAT (Som Prematurs), vol tenir una presència activa en tot allò relatiu a l’atenció als infants nascuts de forma prematura arreu de Catalunya i a la problemàtica associada a la condició de prematuritat i el seu seguiment futur així com el tractament i atenció a les famílies de prematurs, l’actuació de l’associació se situaria sobre: a. els nens prematurs i els seus drets b. els pares i familiars de nens prematurs o assimilats c. els professionals dels àmbits sanitari, terapèutic, social i educatiu el treball estigui relacionat amb nens prematurs o assimilats d. els futurs pares, sobretot per als que es troben davant d’un embaràs dels denominats de risc e. els diferents organismes de les administracions públiques i altres entitats implicats. De prematurs de Catalunya (Som Prematurs) i en la seva forma abreviada APREMCAT (Som Prematurs) vol treballar per impulsar les accions de millores i les accions davant les administracions competents que puguin facilitar tant a la família del nen prematur com a la família el màxim potencial de desenvolupament físic, intel·lectual i emocional, tanmateix en la seva dimensió psicosocial i afavorir el seu màxim nivell de normalització i integració. – Reconeixement general de la importància del paper i l’espai de les famílies en la cura dels nens prematurs o assimilats. Per tant potenciar totes les millores necessàries per l’exercici de la mateixa. – Ajudar els nens prematurs o assimilats a que puguin desenvolupar tot el seu potencial, a través de l’atenció als seus pares i de la col·laboració amb les autoritats públiques competents i amb les entitats, públiques i privades, i els professionals implicats perquè es desenvolupin, al llarg de la seva infància i adolescència, de forma sana, equilibrada i alegre. Així com tinguin el suport terapèutic i seguiment necessari per al seu correcte desenvolupament. – Se vir de suport i proporcionar orientació als pares i mares d’aquests nens facilitant-los, en la mesura del possible, suport moral i consells basats en l’experiència dels pares que ja han passat per una situació similar. – Endegar totes aquelles millores, reformes legals i normatives que impliquin una millora sobre la futura problemàtica associada a la prematuritat. Així com adscriure’ns a les reformes del sistema plantejades per altres associacions que incideixin directament sobre la prematuritat en si i representin una millora en la condició de la mateixa. Per aconseguir les seves finalitats, l’associació realitza les activitats següents: 1. Posar a disposició dels pares i mares de nens prematurs o assimilats informació fidedigna i actualitzada sobre tot el que fa a la situació, necessitats, perspectives, expectatives, etc. d’aquests nens durant tot el seu període de creixement i maduració. 2. Contribució a definir clarament, juntament amb les autoritats polítiques responsables dels serveis sanitaris, socials i educatius i els professionals directament implicats en l’atenció a aquests nens, el paper que els pares i les mares poden i han de jugar en relació amb els seus fills, de manera que puguin involucrar-se més i millor en la cura dels mateixos, des del moment del naixement a l’hospital, en estreta col·laboració amb el personal de Neonatologia, i durant la resta del seu període de desenvolupament, després de rebre la informació, la formació i el suport psicològic suficients de qui correspongui. 3. Col·laborar amb les autoritats i professionals de les àrees sanitària, educativa i de serveis socials, per tal que millori l’atenció prestada als nens i nens prematurs o assimilats, promovent i donant suport al treball coordinat dels professionals i el seguiment integral, multidisciplinari i especialitzat d’aquests nens durant tota la infància i l’adolescència, perquè puguin disposar a temps i en tot moment del suport professional adequat. 4. Impulsar la participació i el suport, en el procés d’atenció als nens i nenes prematurs o assimilats, d’altres professionals especialitzats com psicòlegs, fisioterapeutes, terapeutes ocupacionals, pedagogs, treballadors socials, etc. 5. Promoure la sensibilització i conscienciació de la societat en el seu conjunt sobre els embarassos de risc, els parts prematurs, les implicacions i conseqüències de la prematuritat i les necessitats de les famílies amb nens prematurs o assimilats. 6. Col·laborar activament amb totes aquelles persones físiques i entitats públiques o privades, les activitats de les quals, puguin beneficiar els nens prematurs o assimilats, per a la consecució d’objectius comuns. En particular: Amb la resta d’associacions de pares de nens prematurs o assimilats de Catalunya, Espanya i Europa i arreu del món. En aquest sentit es podran crear delegacions específiques en cada hospital de Catalunya que tindran capacitat d’actuar en el seu àmbit local. Amb els diversos organismes i institucions (associacions, fundacions, etc.) que tinguin relació amb afectats per patologies que pugui arribar a desenvolupar un nen prematur o assimilat per la seva condició de tal. Amb aquelles institucions dedicades a l’estudi i a la investigació científica, les finalitats i activitats de les quals tinguin relació amb els infants prematurs o assimilats i estiguin encaminades a la millora de l’atenció a aquests nens i nenes i les seves famílies. 7. Vetllar activament pels drets que corresponen als nens i les nenes prematurs o assimilats proposant els canvis oportuns en la legislació vigent, amb l’objecte d’adaptar en el que correspongui a les necessitats específiques d’aquests nens, i promovent la promulgació de noves normes que garanteixin la totalitat dels seus drets. 8. Qualsevol altra finalitat la consecució es trobi en consonància amb la missió establerta, és a dir, que, de manera directa o indirecta, pugui contribuir a la realització dels apartats anteriors o redundar en benefici dels nens i les ne