Fitxa pública
FUNDACIO PRIVADA AFECTATS I AFECTADES FIBROMIALGIA I SINDROME FATIGA C
CIF: G62951884 · Fundació · Cultural, Assistencial i Fins Científics
21.1K €
Total rebut
RAISC/BDNS
3
Subvencions
2022–2025
Període
Amb els 21.1K € de FUNDACIO PRIVADA AFECTATS I AFECTADES FIBROMIALGIA I SINDROME FATIGA C:
Equivalències orientatives basades en costos mitjans estimats. Veure metodologia
Evolucio anual
Transparència i rendició de comptes
Indicadors financers
| Any | Grau dep.% dels ingressos totals que provenen de subvencions públiques (posició 21700 / ingressos totals) | Cost pers.Cost de personal: % dels ingressos totals destinat a despeses de personal (posició 26200 / ingressos totals) | IngressosIngressos totals: suma d'ingressos per activitats (posició 20500) i subvencions oficials (posició 21700) |
|---|---|---|---|
| 2024 | — | 0.0% | 20.8K € |
| 2023 | — | 30.6% | 47.9K € |
| 2022 | — | 0.0% | 10K € |
| 2021 | — | 0.0% | 9.8K € |
| 2020 | — | 0.0% | 3K € |
| 2019 | — | 0.0% | 1.5K € |
| 2018 | — | — | 2.6K € |
| 2017 | — | — | 2.5K € |
| 2016 | — | 124.0% | 6.6K € |
| 2015 | — | 17.1% | 60.8K € |
| 2014 | — | 27.3% | 70.1K € |
Responsables
President
Vicepresident
Federico Mayor Zaragoza
Secretari
Francesc José María Sánchez
Tresorer
Carles Tusquets Trias de Bes
Vocal
Luis del Olmo Marote
Connexions amb altres entitats
Responsables compartits
- Score 74.9
Fitxa del Registre d'Entitats
Font: Registre Generalitat- Tipus d'entitat
- Fundació
- Classificacio general
- Cultural, Assistencial i Fins Científics
- Classificacio especifica
- AssistencialCulturalPromoció
- Num. inscripcio
- 1799
- Data d'inscripcio
- 2003-04-22
- Adreca
- Avinguda Diagonal, 392, 3r, 2a, 08037 Barcelona, Barcelona
- Fundadors
- Emília Altarriba Alberch, Alfredo Blasi Escudé i Joan García Lop.
Finalitats
Article 7.- Objecte i finalitats de la Fundació. Activitats. La Fundació té per objecte col•laborar en millorar la qualitat de vida de les persones afectades per fibromiàlgia i altres afeccions cròniques i discapacitants, entenent que la qualitat de vida dels afectats depèn no solament d'obtenir la...Mostra mes
Article 7.- Objecte i finalitats de la Fundació. Activitats. La Fundació té per objecte col•laborar en millorar la qualitat de vida de les persones afectades per fibromiàlgia i altres afeccions cròniques i discapacitants, entenent que la qualitat de vida dels afectats depèn no solament d'obtenir la millor atenció sanitària possible, sinó també d'aconseguir l’harmonització de la vida i les necessitats dels afectats amb el medi en el què desenvolupen les seves activitats professionals, socials, familiars, culturals o de qualsevol altre àmbit. Per tal d'aconseguir aquesta finalitat, la Fundació actuarà en tots els àmbits que cregui necessari, establirà diàlegs amb les diverses institucions que tenen competències en la matèria, involucrarà tots els agents socials i recolzarà les iniciatives de les associacions que tinguin la mateixa o semblant finalitat, d'acord amb el que estableix la normativa sobre fundacions. Totes les accions aniran encaminades a la informació, divulgació, foment de la investigació, reivindicació i tasques de suport. L'assoliment de la finalitat principal de la Fundació es concretarà en els següents objectius i en el desenvolupament de les activitats que, sense ànim exhaustiu, s'enumeren a continuació: 7.1. Informació i divulgació. - Promoure i/o realitzar l'edició en suport de paper, audiovisual i informàtic de material informatiu de tota la informació que hi hagi sobre les afeccions. Aquesta anirà destinada a diversos col•lectius (la societat en general, els afectats i familiars i els professionals del món sociosanitari) i, per tant, amb un tractament diferent. - Promoure la publicació de llibres que vagin destinats a la divulgació de la malaltia, organitzar xerrades, col•loquis, congressos, o qualsevol altra activitat relacionada amb la divulgació de les afeccions. - Organitzar trobades entre associacions per a compartir experiències i realitzar actuacions en comú. - Crear una web d'informació general de les afeccions i donar suport informàtic les associacions que ho desitgin i amb les que es tingui un conveni de col•laboració. 7.2.- Investigació. - Promoure investigacions sobre les afeccions, tant de les proposades per la pròpia Fundació com les que se li proposin des de les associacions amb conveni o des d'altres àmbits, i que hagin estat considerades interessants i/o prioritàries pel Comitè Científic de la Fundació. - Cercar finançament per portar a terme les investigacions a les que es refereix l'objectiu anterior. - Promoure la creació de beques i ajuts, amb recursos propis o aliens, que ajudin a conèixer millor les afeccions. - Contactar amb associacions, societats científiques, universitats que treballin o estiguin interessats en fer-ho sobre les afeccions. 7.3.- Suport als afectats i familiars. - De Informació: • Oferir tot tipus d'informació sobre les afeccions i resolució de la problemàtica relacionada amb elles. • Divulgar les xerrades, col•loquis sobre les afeccions que es realitzin. • I tota acció que pugui ajudar a la normalització social i laboral. I qualsevol altre objectiu i/o activitat que es correspongui amb les finalitats de la Fundació. Les activitats relacionades amb els fins fundacionals s'han de dur a terme segons les normes que les regulen específicament, mitjançant l'obtenció, si escau, dels permisos o llicències pertinents.
Comparteix aquesta fitxa
FUNDACIO PRIVADA AFECTATS I AFECTADES FIBROMIALGIA I SINDROME FATIGA C
Descarrega la imatge o fes una captura de pantalla